Les patchs transdermiques d'oxybutynine délivrent le médicament à travers la peau dans la circulation systémique, en contournant le métabolisme de premier passage et en réduisant les effets secondaires.Le patch contient de l'oxybutynine et un activateur de perméation (triacétine) dans une matrice adhésive acrylique.Lors de l'application, l'hydratation de la peau facilite la diffusion du médicament dans la couche cornée, où l'activateur de perméation interagit avec les lipides de la peau pour contrôler le taux de libération.Le médicament passe ensuite dans la circulation sanguine, exerçant des effets antispasmodiques et antimuscariniques sur le muscle lisse de la vessie, réduisant les contractions involontaires et améliorant les symptômes de l'hyperactivité vésicale.L'oxybutynine timbre transdermique d'oxybutynine délivre une dose régulière (3,9 mg par jour) pendant environ 96 heures avec une application deux fois par semaine.
Explication des points clés :
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Composition et conception du dispositif transdermique
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Le système transdermique est un patch de type matriciel composé de trois couches fonctionnelles :
- Couche protectrice pelable
- Film de support occlusif
- Couche de médicament actif (adhésif acrylique contenant de l'oxybutynine + triacétine)
- La triacétine agit comme un amplificateur de perméation en modifiant la structure lipidique de la peau pour faciliter la diffusion du médicament.
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Le système transdermique est un patch de type matriciel composé de trois couches fonctionnelles :
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Mécanisme d'administration du médicament
- Lors de l'application sur une peau propre et sèche (abdomen/hanches/fesses), le patch hydrate la couche cornée.
- L'oxybutynine et la triacétine se diffusent à travers les couches de la peau, l'activateur régulant le taux d'absorption.
- Le médicament entre dans la circulation systémique par les vaisseaux sanguins dermiques, évitant ainsi le métabolisme gastro-intestinal.
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Action pharmacologique
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L'oxybutynine agit comme :
- Antispasmodique:Détend les muscles lisses de la vessie pour réduire les contractions involontaires.
- Antimuscarinique:Bloque les récepteurs de l'acétylcholine, retardant ainsi l'urgence urinaire.
- Cette double action augmente la capacité de la vessie et réduit les symptômes de l'hyperactivité vésicale (fréquence, urgence, incontinence).
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L'oxybutynine agit comme :
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Avantages du dosage
- Administration à l'état stable (3,9 mg/jour) sur 3-4 jours par application de patch.
- Évite le métabolisme hépatique de premier passage, minimisant ainsi les effets secondaires liés au métabolisme (par exemple, sécheresse de la bouche, constipation).
- Aucun retrait n'est nécessaire en cas d'exposition à l'eau ou d'activité physique.
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Avantages cliniques
- Amélioration de l'observance grâce à un dosage bihebdomadaire par rapport aux comprimés oraux quotidiens.
- Fluctuations plus faibles entre le pic et le creux par rapport aux formulations orales.
- La rotation des sites minimise les risques d'irritation de la peau.
Avez-vous réfléchi à la manière dont l'administration transdermique pourrait mieux convenir aux patients souffrant de sensibilités gastro-intestinales ?Cette méthode illustre la façon dont les innovations en matière de formulation des médicaments peuvent améliorer à la fois l'efficacité et la tolérabilité dans les maladies chroniques.
Tableau récapitulatif :
Aspect | Détails clés |
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Composition du patch | Type matrice avec oxybutynine + triacétine dans un adhésif acrylique ; support occlusif. |
Mécanisme d'administration | Hydrate la peau → le médicament se diffuse via la couche cornée → pénètre dans la circulation sanguine. |
Action pharmacologique | Effets antispasmodiques et antimuscariniques pour détendre le muscle de la vessie. |
Avantages de la posologie | 3,9 mg/jour à libération constante ; pas de métabolisme de premier passage ; application deux fois par semaine. |
Avantages cliniques | Meilleure observance, moins d'effets secondaires gastro-intestinaux et irritation cutanée réduite. |
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