L'étude sur emplâtre de capsicum pour les douleurs dorsales comportait des critères d'inclusion spécifiques afin de s'assurer que les participants souffraient d'une douleur chronique mesurable et adaptée à l'évaluation de l'efficacité du traitement.Ces critères portaient sur la durée et l'intensité de la douleur, conformément à l'objectif de l'étude qui était d'évaluer l'efficacité de l'emplâtre pour les douleurs lombaires non spécifiques.
Explication des points clés :
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Durée requise de la douleur chronique
- Les participants devaient avoir au moins 3 mois d'antécédents de douleurs dorsales.
- Cela a permis de s'assurer que l'étude évaluait des cas de douleur chronique (à long terme), et non des cas d'inconfort aigu ou temporaire.
- La douleur chronique nécessite souvent des approches thérapeutiques différentes, ce qui rend ce critère essentiel pour la pertinence de l'étude.
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Seuil d'intensité de la douleur
- A Un score de douleur ≥5 sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 11 points était nécessaire.
- L'échelle VAS va de 0 (pas de douleur) à 10 (la pire douleur imaginable), de sorte que ce seuil visait une douleur modérée à sévère.
- Cette mesure standardisée a permis de quantifier objectivement l'impact du traitement.
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Concentration sur les lombalgies non spécifiques
- L'étude a exclu les douleurs ayant des causes identifiables (par exemple, les hernies discales), en se concentrant sur les cas "non spécifiques".
- Cela a permis de réduire le champ d'application à des douleurs courantes, difficiles à traiter, où le emplâtre au capsicum pourrait constituer une alternative viable.
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Alignement de la conception de l'étude
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Ces critères soutiennent l'idée d'une étude
en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo
en garantissant l'homogénéité des groupes de participants :
- Assurer l'homogénéité des groupes de participants.
- Minimiser la variabilité due au mélange des types ou des intensités de douleur.
- La rigueur a renforcé la fiabilité de la conclusion selon laquelle le plâtre était "statistiquement supérieur au placebo".
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Ces critères soutiennent l'idée d'une étude
en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo
en garantissant l'homogénéité des groupes de participants :
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Implications pratiques pour les acheteurs
- Les critères précisent la cible démographique de l'emplâtre : les personnes souffrant de douleurs chroniques avec des symptômes modérés à sévères .
- Les acheteurs (par exemple, les cliniques) peuvent se référer à ces seuils pour identifier les candidats appropriés au traitement.
En se concentrant sur ces critères, l'étude a permis d'obtenir des informations exploitables sur les points suivants capsicum plaster s'inscrit dans les protocoles de gestion de la douleur, offrant une option tangible pour les douleurs dorsales persistantes et à fort impact.
Tableau récapitulatif :
| Critères d'inclusion | Détails |
|---|---|
| Durée de la douleur chronique | Antécédents de douleurs dorsales depuis au moins 3 mois. |
| Seuil d'intensité de la douleur | Score de douleur ≥5 sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 11 points. |
| Lombalgie non spécifique | Les causes identifiables (par exemple, hernie discale) ont été exclues. |
| Alignement de la conception de l'étude | Méthodologie en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo. |
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