Après le retrait des timbres de fentanyl, deux mesures principales ont été effectuées pour évaluer leur utilisation et leur contenu résiduel : la proportion du timbre encore attaché après 72 heures et le contenu résiduel de fentanyl analysé par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS).Ces mesures permettent d'évaluer l'observance du traitement, la dose délivrée et le risque de mauvaise utilisation ou d'inefficacité des systèmes d'administration transdermiques.
Explication des points clés :
-
Proportion du patch encore attachée
- Après 72 heures d'application, la partie adhésive restante du patch de fentanyl a été mesuré.
- Cette mesure indique le respect de la durée de port prescrite et la possibilité d'un retrait ou d'un décollement précoce, qui pourrait affecter l'administration de la dose.
- Par exemple, un patch fortement décollé peut suggérer une application incorrecte ou une activité physique entraînant un déplacement.
-
Analyse de la teneur résiduelle en fentanyl par GC-MS
- La teneur résiduelle en médicament des patchs utilisés a été quantifiée par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS), une méthode analytique extrêmement précise.
- Cette mesure révèle la quantité de fentanyl absorbée par voie systémique par rapport à la quantité non utilisée, ce qui est essentiel pour évaluer l'efficacité de l'administration.
- Des écarts par rapport aux niveaux résiduels attendus peuvent signaler des problèmes tels qu'une mauvaise absorption cutanée, des défauts de formulation du patch ou une falsification.
-
Implications cliniques et de sécurité
- Ces mesures permettent de s'assurer que les patients reçoivent la dose prévue, minimisant ainsi les risques de sous-dosage ou de surdosage.
- L'analyse des résidus permet également de détecter les mauvaises utilisations potentielles, telles que les tentatives d'extraction ou les mises au rebut inappropriées.
- Avez-vous réfléchi à la manière dont les facteurs environnementaux (par exemple, la chaleur, la sueur) peuvent influencer l'adhérence du patch et la libération du médicament ?
En évaluant systématiquement ces paramètres, les prestataires de soins de santé peuvent optimiser la thérapie transdermique tout en se protégeant des risques inhérents aux opioïdes puissants comme le fentanyl.
Tableau récapitulatif :
Mesure | Objectif | Méthode/outil |
---|---|---|
Proportion de patchs encore attachés | Évaluer l'adhésion, la cohérence du dosage et les problèmes d'application | Mesures visuelles/physiques |
Teneur résiduelle en fentanyl | Évaluer l'efficacité de l'absorption, détecter les abus ou les défauts de formulation | Analyse GC-MS |
Garantir une administration précise des médicaments par voie transdermique grâce à l'expertise d'Enokon
En tant que fabricant de confiance de patchs transdermiques et de pansements analgésiques, Enokon s'associe à des distributeurs de soins de santé et à des marques pharmaceutiques pour fournir des solutions fiables et de haute qualité.Notre équipe technique prend en charge la recherche et le développement sur mesure pour optimiser l'adhérence, la libération du médicament et la sécurité, ce qui est essentiel pour les IPA puissants tels que le fentanyl.
Contactez nous dès aujourd'hui pour discuter de vos besoins en produits transdermiques !