Le système topique de diclofénac épolamine 1,3 % est un patch médicamenteux AINS délivré sur ordonnance, conçu pour soulager la douleur de manière ciblée.Il traite la douleur aiguë provoquée par des lésions musculo-squelettiques mineures telles que les foulures, les entorses et les contusions.Le patch procure un soulagement à action rapide (dans les 4 heures suivant la première application) et une réduction durable de la douleur lorsqu'il est appliqué deux fois par jour, chaque application durant 12 heures.En tant que traitement topique, il minimise l'exposition systémique tout en apportant des bénéfices AINS localisés jusqu'à 7 jours d'utilisation continue.
Explication des points clés :
-
Utilisation médicale primaire
- Spécifiquement formulé pour le traitement de la douleur aiguë dans les lésions des tissus mous
-
Approuvé par la FDA pour
- Les entorses mineures (muscles/tendons trop étirés)
- Entorses (lésions ligamentaires)
- Contusions (ecchymoses avec lésions tissulaires sous-jacentes)
- Particulièrement efficace pour les douleurs localisées plutôt que pour les affections systémiques
-
Classe de médicaments et mécanisme
- Appartient à la classe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).
-
Agit en :
- Inhibant les enzymes cyclo-oxygénases (COX)
- Réduire la production de prostaglandines au niveau des lésions
- Diminution de l'inflammation et des signaux de douleur
- La formulation à base de sel d'épolamine améliore la pénétration cutanée
-
Protocole d'application
- Schéma d'administration biquotidien (toutes les 12 heures)
-
Chaque patch fournit
- une concentration de 1,3 % de diclofénac et d'épolamine
- 12 heures d'administration continue du médicament
-
Avantages cliniques :
- Réduction notable de la douleur dans les 4 heures suivant la première application
- Effet cumulatif sur 7 jours d'utilisation correcte
- Doit être appliqué sur la peau intacte de la zone douloureuse
-
Avantages par rapport aux AINS oraux
- L'administration ciblée minimise l'absorption systémique
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Diminution du risque de :
- Complications gastro-intestinales
- Effets secondaires cardiovasculaires
- Effets sur la fonction rénale
- Évite le métabolisme hépatique de premier passage
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Préféré pour les patients ayant :
- Antécédents de troubles gastriques liés aux AINS
- Régimes de médicaments multiples
-
Caractéristiques du produit
- Disponible en version de marque et en version générique autorisée
-
Alternative rentable avec un produit identique :
- Principes actifs
- Forme galénique
- Performance thérapeutique
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Le format du patch médicamenteux garantit
- un dosage constant
- Administration pratique
- Fréquence de dosage réduite par rapport aux crèmes/gels
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Considérations de sécurité
-
Contre-indiqué pour :
- Les patients présentant une hypersensibilité aux AINS
- Les personnes souffrant d'asthme sensible à l'aspirine
- Application sur une peau abîmée ou des plaies ouvertes
-
Nécessite une surveillance médicale pour :
- Patients âgés
- Personnes souffrant d'insuffisance rénale
- Personnes prenant des diurétiques ou des antihypertenseurs
- Doit être interrompu en cas de réactions cutanées
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Contre-indiqué pour :
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Performance clinique
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Efficacité démontrée dans :
- la réduction de la douleur liée au mouvement
- Amélioration de la mobilité fonctionnelle
- Diminution de la sensibilité au niveau des blessures
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Maintien de l'effet thérapeutique grâce à
- une libération régulière du médicament
- Pénétration tissulaire localisée
- Action anti-inflammatoire durable
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Efficacité démontrée dans :
Ce système topique représente une option importante dans le traitement par étapes des douleurs musculo-squelettiques aiguës, offrant une alternative efficace aux AINS oraux avec un profil de sécurité favorable lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions.
Tableau récapitulatif :
| Aspect clé | Détails |
|---|---|
| Utilisation primaire | Douleur aiguë due à des lésions musculo-squelettiques mineures (foulures, entorses, contusions) |
| Classe de médicaments | AINS topique (anti-inflammatoire non stéroïdien) |
| Mécanisme | Inhibe les enzymes COX afin de réduire l'inflammation et les signaux de douleur au niveau des blessures. |
| Dosage | Appliquer un patch toutes les 12 heures sur la peau intacte de la zone douloureuse. |
| Début | Soulagement notable de la douleur dans les 4 heures suivant la première application |
| Durée d'utilisation | 7 jours d'utilisation continue avec des applications biquotidiennes |
| Avantages | Délivrance ciblée, effets secondaires systémiques moindres par rapport aux AINS oraux |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux AINS, asthme sensible à l'aspirine, peau abîmée |
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