Les patchs transdermiques de lidocaïne sont principalement disponibles en trois concentrations : 5 % (700 mg par patch), 1,8 % (36 mg par patch) et 4 %.Les formulations à 5 % et 1,8 % sont délivrées sur ordonnance, tandis que la variante à 4 % peut être disponible sur certains marchés.Ces patchs sont conçus pour être appliqués une fois par jour, avec un maximum de trois patchs appliqués simultanément, et ne doivent pas être portés plus de 12 heures par jour.Le patch à 1,8 % fournit une exposition systémique équivalente à celle du patch à 5 %, ce qui les rend interchangeables dans la pratique clinique.
Explication des points clés :
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Concentrations et formes posologiques disponibles
- Timbre de lidocaïne à 5 % (700 mg/patch):Une option de prescription très puissante pour le soulagement de la douleur localisée.
- Système topique de lidocaïne à 1,8 % (36 mg/patch):Une alternative de prescription moins forte avec une exposition systémique équivalente à celle du patch à 5 %.
- Timbre de lidocaïne à 4:Moins souvent référencé mais disponible dans certaines formulations.
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Directives de dosage
- Fréquence:Appliquer une fois par jour, selon les besoins de la douleur.
- Utilisation maximale:Pas plus de 3 patchs à la fois, avec une durée de port de 12 heures suivie d'une pause de 12 heures.
- Interchangeabilité:Le patch à 1,8 % délivre la même exposition systémique que le patch à 5 %, ce qui permet une certaine souplesse dans la prescription.
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Pharmacocinétique
- Absorption:La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 11 heures, avec un maximum de 0,13 mcg/mL lors de l'utilisation de 3 patchs.
- Métabolisme:Rapidement transformé par le foie en métabolites actifs (MEGX et GX), qui ont des effets plus légers.
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Considérations de sécurité
- Liaison aux protéines 70 % de la lidocaïne se lie aux protéines plasmatiques, ce qui influence sa distribution et sa durée d'action.
- Interactions médicamenteuses:L'exposition totale à la lidocaïne doit être surveillée en cas d'association avec d'autres anesthésiques locaux afin d'éviter toute toxicité.
Ces patchs sont largement utilisés pour le traitement de la douleur localisée, offrant une administration contrôlée du médicament avec des effets secondaires systémiques minimes lorsqu'ils sont utilisés conformément au mode d'emploi.
Tableau récapitulatif :
| Aspect | Détails |
|---|---|
| Concentrations disponibles | 5% (700mg/patch), 1,8% (36mg/patch), 4% (en fonction du marché) |
| Statut de la prescription | 5% & 1.8% :Sur ordonnance ; 4% :Varie selon les régions |
| Fréquence de dosage | Une fois par jour, max. 3 patchs simultanément ; ≤12 heures/jour |
| Interchangeabilité | 1,8 % fournit une exposition systémique équivalente à 5 %. |
| Absorption maximale | ~11 heures ; concentration plasmatique maximale :0,13 mcg/mL (3 patchs) |
| Notes de sécurité | 70 % de liaison aux protéines ; surveiller les interactions avec d'autres anesthésiques locaux |
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