Le nom générique de la clonidine transdermique est simplement clonidine (transdermique) Il est formulé sous forme de film transdermique à libération prolongée. film transdermique à libération prolongée .Ce médicament est conçu pour délivrer des doses constantes dans le temps, avec des dosages disponibles de 0,1 mg/24 h, 0,2 mg/24 h et 0,3 mg/24 h. Chaque patch est destiné à une application hebdomadaire, généralement en rotation sur la partie supérieure du bras ou du torse, et nécessite une surveillance attentive de la pression artérielle en raison de l'absence de conversion directe de la dose orale à la dose transdermique.
Explication des points clés :
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Nom générique:
- L'ingrédient actif est la clonidine La clonidine est un agoniste alpha-2 adrénergique à action centrale.La désignation "transdermique" précise la voie d'administration.
- Contrairement aux versions de marque (par exemple, Catapres-TTS), le nom générique omet les termes de propriété, se concentrant sur le médicament et la méthode d'administration.
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Forme posologique:
- Le Clonidine Transdermal Patch est un film transdermique à libération prolongée La clonidine est un film transdermique à libération prolongée, conçu pour adhérer à la peau et libérer le médicament de façon régulière pendant 7 jours.
- Cette forme contourne le tractus gastro-intestinal, ce qui réduit les effets secondaires tels que la sécheresse buccale (fréquente avec la clonidine orale) et améliore l'observance dans les cas de maladies chroniques (par exemple, l'hypertension).
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Points forts disponibles:
- 0,1 mg/24 h , 0,2 mg/24 h et 0,3 mg/24 h:Ces paliers permettent d'adapter le dosage en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.
- Exemple :Un patient qui commence par une dose de 0,1 mg/24 h peut passer à des doses plus élevées si sa tension artérielle reste incontrôlée, sous surveillance médicale.
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Protocole d'application:
- Rotation hebdomadaire:Les patchs doivent être appliqués sur la peau glabre et propre de la partie supérieure du bras ou du torse, en alternant les sites pour minimiser l'irritation.
- Pas de conversion directe par voie orale:Contrairement à la clonidine orale, le dosage transdermique n'est pas interchangeable ; les cliniciens commencent généralement le traitement à la concentration la plus faible et augmentent prudemment la dose.
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Exigences en matière de surveillance:
- Les contrôles de la pression artérielle sont essentiels, en particulier lors de l'initiation ou des ajustements de dose, afin d'éviter l'hypotension ou l'hypertension de rebond.
- Adhésion au patch:Les patients doivent s'assurer que le patch est bien fixé, car le décollement réduit l'efficacité.
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Avantages par rapport aux formes orales:
- Niveaux de médicaments stables:Évite les pics et les creux associés à l'administration par voie orale, ce qui améliore la régularité.
- Moins d'effets secondaires systémiques:L'administration transdermique peut réduire la somnolence ou les problèmes digestifs.
Pour les acheteurs, la compréhension de ces spécificités permet d'assurer un approvisionnement précis (par exemple, en stockant plusieurs dosages) et de conseiller les patients sur l'utilisation appropriée.La conception à libération prolongée et la souplesse de dosage en font une option polyvalente pour la prise en charge à long terme.
Tableau récapitulatif :
| Aspect | Détails |
|---|---|
| Nom Générique | Clonidine (transdermique) |
| Forme posologique | Film transdermique à libération prolongée |
| Dosages disponibles | 0,1 mg/24 h, 0,2 mg/24 h, 0,3 mg/24 h |
| Application | Rotation hebdomadaire sur la partie supérieure du bras ou du torse ; pas de conversion directe de la voie orale à la voie transdermique. |
| Principaux avantages | Administration régulière du médicament, moins d'effets secondaires gastro-intestinaux, meilleure observance du traitement |
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