Le patch Lidoderm contient de la lidocaïne à une concentration de 5 %.Ce patch transdermique est conçu pour délivrer l'anesthésique local lidocaïne directement sur la peau afin de soulager la douleur, en particulier dans des conditions telles que la névralgie post-zostérienne.La concentration de 5 % est formulée dans une solution aqueuse, ce qui permet une libération et une absorption contrôlées à travers la peau pour engourdir la zone et soulager la douleur.
Explication des points clés :
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L'ingrédient actif:
- Le principal ingrédient actif du patch Lidoderm est la lidocaïne, un anesthésique local synthétique de type amide.
- La lidocaïne bloque les canaux sodiques des fibres nerveuses, ce qui engourdit temporairement la peau et réduit les signaux de douleur.
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Concentration:
- Le patch contient de la lidocaïne à une 5 %, soit 50 mg de lidocaïne par gramme de matériau adhésif. La concentration de 5 % signifie 50 mg de lidocaïne par gramme de matériau adhésif.
- Cette concentration est optimisée pour soulager efficacement la douleur tout en minimisant l'absorption systémique et les effets secondaires.
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Formulation:
- La lidocaïne à 5% est suspendue dans une solution aqueuse de base Le patch a été conçu de manière à assurer une distribution uniforme et une libération contrôlée.
- La conception du patch permet une diffusion soutenue pendant 12 heures, ciblant la douleur localisée.
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Utilisation clinique:
- Approuvé principalement pour névralgie post-zostérienne (douleur nerveuse après un zona), mais il est souvent utilisé hors AMM pour d'autres douleurs neuropathiques ou musculo-squelettiques.
- Il procure un soulagement ciblé sans exposition systémique significative, ce qui le rend plus sûr pour une utilisation prolongée que les analgésiques oraux.
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Considérations de sécurité:
- La concentration de 5 % est généralement bien tolérée, les effets secondaires tels qu'une légère irritation de la peau étant rares.
- Contrairement à la lidocaïne injectable à plus forte dose, la faible absorption systémique du patch réduit les risques de toxicité (par exemple, vertiges ou problèmes de rythme cardiaque).
Pour les acheteurs, il est essentiel de connaître la concentration de 5 % pour comparer l'efficacité, le coût et les autres solutions (par exemple, les crèmes composées ou les timbres à plus faible dose).La formulation standardisée garantit un dosage cohérent, un facteur clé dans les décisions d'achat en milieu clinique.
Tableau récapitulatif :
| Aspect clé | Détails |
|---|---|
| Ingrédient actif | Lidocaïne (concentration de 5 %, 50 mg/g) |
| Formulation | Solution aqueuse de base pour une libération contrôlée sur 12 heures |
| Utilisation principale | Névralgie post-zostérienne ; en dehors des indications pour les douleurs neuropathiques/musculo-squelettiques |
| Profil de sécurité | Absorption systémique minimale ; faible risque d'effets secondaires tels que l'irritation de la peau |
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