Le patch de lidocaïne à 5 % a été appliqué de diverses manières dans les différentes études, en se concentrant principalement sur les zones de douleur maximale telles que le genou, les régions de peau intacte pour des conditions telles que la névralgie post-zostérienne (NPZ), ou les sites de douleur chronique.La fréquence d'application variait d'une à deux fois par jour, avec un maximum de quatre patchs (560 cm²) par jour.Les patchs ont été utilisés parallèlement aux régimes analgésiques existants, sans ajustement de dose, et ont démontré une bonne tolérance et l'absence d'effets indésirables graves.Les études comprenaient des essais ouverts, non randomisés et des évaluations de la qualité de la douleur à l'aide d'outils tels que l'échelle de la douleur neuropathique (NPS).
Explication des points clés :
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Site d'application
- Le patch de lidocaïne à 5 a été appliqué sur la zone de douleur maximale, comme le genou ou les régions de peau intacte (en évitant les zones couvertes de cloques dans les cas de NPZ).
- Pour les douleurs chroniques (NPZ, neuropathie diabétique, lombalgie), les patchs couvraient la plus grande partie possible de la région douloureuse.
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Fréquence et durée
- La plupart des études ont appliqué les patchs une fois par jour avec un maximum de quatre parcelles (560 cm²) par jour .
- Une étude a utilisé des patchs deux fois par jour à 12 heures d'intervalle pendant 2 jours consécutifs, suggérant une variabilité en fonction de la condition et du protocole.
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Conception de l'étude
- Les essais étaient ouverts, non randomisés et prospectifs Ces études ont été menées sur plusieurs sites aux États-Unis.
- La durée s'étendait généralement sur 2 semaines avec des changements constants de patchs toutes les 24 heures dans les études plus longues.
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Utilisation simultanée d'analgésiques
- Les patients ont maintenu leur régimes analgésiques existants sans ajustement de dose, ce qui indique que le patch est compatible avec d'autres thérapies de gestion de la douleur.
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Sécurité et tolérance
- Non d'effets indésirables (EI) ou d'interactions médicamenteuses graves n'a été signalé. ou des interactions médicamenteuses ont été signalés, ce qui plaide en faveur de son utilisation dans le cadre de thérapies combinées.
- Le patch a été bien toléré, même chez les patients souffrant de douleurs chroniques modérées à sévères. douleur chronique modérée à sévère .
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Mesure des résultats
- La réduction de la douleur a été évaluée à l'aide d'outils tels que l'échelle de la douleur neuropathique (NPS) L'échelle de la douleur neuropathique (NPS) évalue des qualités telles que l'intensité et les sensations de brûlure.
Considérations pratiques pour les acheteurs
- Couverture du patch:Assurer une quantité suffisante (jusqu'à 4 patchs/jour) pour les zones douloureuses étendues.
- Compatibilité:Convient aux patients soumis à des régimes multi-médicamenteux, sans qu'il soit nécessaire d'ajuster la dose.
- Protocoles spécifiques à une condition:La fréquence peut varier (par exemple, la NPZ peut nécessiter une application biquotidienne).
Cette approche structurée met en évidence la flexibilité du patch dans les contextes cliniques tout en soulignant son innocuité et son efficacité dans diverses conditions de douleur.
Tableau récapitulatif :
| Aspect | Détails |
|---|---|
| Site d'application | Zone de douleur maximale (par exemple, le genou, la peau intacte pour les NPZ, les régions de douleur chronique) |
| Fréquence | 1-4 patchs/jour (max 560 cm²) ; certaines études ont utilisé deux fois par jour pendant 2 jours |
| Conception de l'étude | Étude ouverte, non randomisée, prospective ; durée de 2 semaines avec changements sur 24 heures |
| Analgésiques concomitants | Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire ; compatible avec les régimes existants. |
| Sécurité | Pas d'effets indésirables graves ; bien toléré en cas de douleur modérée à sévère |
| Mesure des résultats | Échelle de douleur neuropathique (NPS) pour l'intensité de la douleur, les sensations de brûlure, etc. |
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